
试者曾接受过CDK4/6抑制剂治疗。临床结果显示,LAE002(afuresertib)联合氟维司群组的中位无进展生存期(PFS)为7.6个月,安慰剂联合氟维司群组为2.0个月,风险比(HR)为0.33(p<0.0001)。每日一次口服LAE002的患者耐受性良好,因不良事件停药比例极低;整体安全性特征与此前联合疗法评估数据一致。AFFIRM-205研究的详细结果将在后续国际学术会议上公布。LAE
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发布时间:05:24:34
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